注意事項：
. 接收到大鼠淋巴血管內皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。 

公司向您大鼠淋巴血管內皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)的詳細說明：了解更多原代細胞培養(yǎng)點擊進

大鼠淋巴血管內皮細胞培養(yǎng)試劑盒【Rat Lymph PrimaCell：Normal Lymphatic Blood Vessel Endothelial Cells】
     大鼠淋巴血管內皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)血液循環(huán)系統(tǒng)是血液在體內流動的通道，分為心血管系統(tǒng)和淋巴系統(tǒng)兩部分。淋巴系統(tǒng)是靜脈系統(tǒng)的輔助裝置，而一般所說的循環(huán)系統(tǒng)指的是心血管系統(tǒng)。其中，淋巴血管內皮細胞主要負責維持血管內外的動態(tài)平衡，合成和分泌細胞因子和介質，維持凝血和纖溶的動態(tài)平衡。大鼠淋巴血管內皮細胞可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調節(jié)特定基因的遺傳功能。 利用本公司試劑盒中提供的淋巴血管組織分離體系來分離，EDTA/EGTA處理過的淋巴血管組織能使得淋巴血管內皮細胞的一些功能特性發(fā)生改變，從而將淋巴血管內皮細胞分離開來。

本試劑盒適用于分離培養(yǎng)大鼠淋巴血管內皮細胞。本體系提供了佳的組織分離條件，分離單個細胞的效率是已出版文獻中所報道的5~6倍。此外，本體系還能保證所分離的細胞在培養(yǎng)基中具有很高的活性。利用的成纖維抑制體系，可以大程度地降低所培養(yǎng)的淋巴血管內皮原代細胞中成纖維細胞的含量。 大鼠淋巴血管內皮細胞培養(yǎng)試劑盒適合于培養(yǎng)大鼠的淋巴血管內皮細胞。本試劑盒包含： （）OptiTDSTM大鼠淋巴血管內皮細胞組織解離液（3×ml） （2）大鼠淋巴血管內皮細胞組織處理緩沖液（00ml） （3）FibrOutTM大鼠淋巴血管內皮細胞成纖維抑制劑ml（500X） （4）大鼠淋巴血管內皮組織洗液（5 x 00 ml） （5）大鼠淋巴血管內皮細胞生長因子（ml500X）及血清（5x0ml） （6）大鼠淋巴血管內皮細胞基礎培養(yǎng)基（5 x 00ml） （7）大鼠淋巴血管內皮組織預備液（ x 00 ml） （8）大鼠淋巴血管內皮細胞培養(yǎng)試劑盒使用說明書?

Carboxypeptidase B / CPB 抗體, 鼠單抗 IHC-P    50 µg

CD23 / IL3RA 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

Angiopoietin-2 / ANG 2 抗體, 兔多抗 ELISA   WB    400 µg

NRP2 / Neurophilin-2 抗體, 兔多抗 ELISA    400 µg

VEGF-D / FIGF / VEGFD 抗體, 兔單抗 ELISA    50 µL

HER2 / ErbB2 / CD340 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

CCR6 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 WB    50 µg

CD0 / Neprilysin / MME 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 IF   ICC/IF    50 µg

BACE / ASP2 抗體 (FITC), 兔單抗 FCM    25 Test

Vasorin 抗體, 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA    50 µg

大鼠淋巴血管內皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)3-溴丙英文名稱：3- bromide分子式：20.98分子量： C3H5Br：06-95-6

鈹試劑II英文名稱：Beryllium reagent II分子式：738.52分子量： C20H0N2Na4O5：5550-25-5

9-(4-溴)咔唑分子式：322.2英文名稱：9 -（4 -溴）咔唑：5702-42-8分子量： C8H2BrN

5,0,5,20-四(2,6-二氯)卟啉分子式：890.29英文名稱：5,0,5,20- four (2,6- two) porphyrin：37083-37-7分子量： C44H22Cl8N4

2,3,5,6-四氯吡分子式：26.88英文名稱：2,3,5,6- four：2402-79-分子量： C5HCl4N

3-甲-4-硝吡分子式：38.2英文名稱：3- methyl -4-：678-53-分子量： C6H6N2O2

氘代硝-d5分子式：28.4英文名稱：Deuterium substituted nitrobenzene -d5：465-60-0分子量： C6D5NO2

間甲四氮唑紅分子式：348.83英文名稱：Between methyl phenyl tetrazole：8859-25-5分子量： C20H7ClN4

蝙蝠葛苷英文名稱：Bat Ge Qinggan分子式：33.3036分子量：C4H9NO7：67765-58-6

5--2-氯-3-甲吡分子式：42.59英文名稱：5- amino -2- -3-：3886-82-2分子量： C6H7ClN2

培養(yǎng)步驟：
大鼠淋巴血管內皮細胞培養(yǎng)試劑盒培養(yǎng)對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。