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產(chǎn)品展示

KiMA (人胚腎上皮細胞)

KiMA (人胚腎上皮細胞)

型    號:
報    價: 1
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KiMA (人胚腎上皮細胞)正在出售的產(chǎn)品:NCI-H1975人肺腺癌細胞 Human lung adenocarcinoma cell line NCI-H1975 RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS C7 Others Human 人 C7 / Compleme compone 7 人細胞裂解液 人臍動脈平滑肌細胞 人肺鱗狀細胞癌

KiMA (人胚腎上皮細胞) 詳細資料

KiMA (人胚腎上皮細胞)

KiMA (人胚腎上皮細胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學實驗,不做其他科學實驗外的使用!

鑒定

STR鑒定正確

種屬

生長特性

貼壁

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

規(guī)格

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

分類

細胞系

KiMA (人胚腎上皮細胞)

商品詳情:

KiMA (人胚腎上皮細胞)

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 MEM+10% FBS+1% P/S

推薦傳代比例 1:2-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37℃

細胞培養(yǎng)操作:

KiMA (人胚腎上皮細胞)
1) 復蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。

將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或將細胞懸液加入6 cm皿中,加入約4 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第三天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.02% EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1 -3min(視細胞消化情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;

a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。

c、將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

KiMA (人胚腎上皮細胞)

公司正在出售的產(chǎn)品:
KiMA (人胚腎上皮細胞)

大鼠遲現(xiàn)抗原(VLA)檢測試劑盒 ,英文名: VLA ELISA Kit

Mouse 8 hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) ELISA Kit 小鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)檢測試劑盒

ELISA 小鼠可溶性CD36分子(mouse sCD36)  進口分裝

CLIAKitforLEPR(HumanLeptieceptor)ELISAKit人瘦素受體

通用型HRP-DAB底物顯色試劑盒10次

ELISAKitFSH促卵泡素

GLYCOPROTEIN重組蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白 Protein

TIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator 0.5mgTIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator ) P53誘導糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子蛋白(抗原)

CD7重組人 CD7 蛋白 Protein

IFNA2 Protein Human 重組人 Interferon alpha 2 / IFNA2 蛋白

ERAP2 Protein Human 重組人 LRAP / ERAP2 蛋白

TIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator 0.5mgTIGAR humen (TP53- induced glycolysis and apoptosis-regulator ) P53誘導糖酵解和凋亡調(diào)節(jié)因子蛋白(抗原)

IFNA2 Protein Human 重組人 Interferon alpha 2 / IFNA2 蛋白

GLYCOPROTEIN重組蘇丹埃博拉病毒 Glycoprotein / GP 蛋白 Protein

ERAP2 Protein Human 重組人 LRAP / ERAP2 蛋白

CD7重組人 CD7 蛋白 Protein

KiMA (人胚腎上皮細胞)小鼠26S蛋白酶體(26S PSM)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human pepsinogen A (PG-A) ELISA Kit 人原A(PG-A)檢測試劑盒

HumanUlaSensitiveProstateSpecificAigen,PSAUSELISAKit 人超敏前列腺特異性抗原(PSA-US)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanconnectivetissuegrowthfactor,CTGF檢測試劑盒人結締組織生長因子(CTGF)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CDK5/P35激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

HumanProteinZELISAKit人蛋白Z(ProteinZ)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

土壤纖維素酶(S-CL)測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

土壤酶(S-CAT)測試盒   紫外分光光度法   50管/24樣

土壤還原酶(S-)測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

土壤蔗糖酶(S-SC)測試盒   可見分光光度法   50管/24樣

細胞培養(yǎng)注意事項 

KiMA (人胚腎上皮細胞)
一、 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

二、仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由 客戶自行承擔。

三、用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

四、貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

五、 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

六、 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

七、該細胞僅供科研使用。

八、備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

九、 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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