小鼠神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(NCAM)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存標(biāo)本要求
．標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可向客服索取說明書》》 在線索取
2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中 先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘。
0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

小鼠神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(NCAM)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存保證產(chǎn)品質(zhì)量，*，質(zhì)量可靠，靈敏度高，效果穩(wěn)定。等優(yōu)點已經(jīng)得到廣大客戶的認(rèn)可，您可放心，且我司有專門的售后部門對您進(jìn)行全線跟蹤。
產(chǎn)品名稱：小鼠神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(NCAM)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存
英文名稱： NCAM ELISA kit
規(guī)格：96T/48T
存儲條件：2-8℃
有效期：6個月
特異性:本ELISA檢測試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。
檢測種屬：人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。
適用范圍：此試劑盒僅用于科研實驗，禁用于臨床 。

小鼠神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(NCAM)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存類型和操作步驟
ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有3種必要的試劑：
①固相的抗原或抗體，
②酶標(biāo)記的抗原或抗體，
③酶作用的底物。根據(jù)試劑的來源和標(biāo)本的性狀以及檢測的具備條件，可設(shè)計出各種不同類型的檢測方法。
（一）雙抗體夾心法、
（二）一步法、
（三）間接法測抗體、
（四）競爭法。
小鼠神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(NCAM)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存技術(shù)流程:
一、雙抗體夾心法(檢測未知抗原)
、用緩沖液將抗體稀釋至-0ug/ml。在反應(yīng)孔中加0.ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中，置37℃ 孵育小時。然后洗滌(同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔)。
3、加酶標(biāo)抗體：于各反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)抗體(經(jīng)滴定后的稀釋度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～小時，洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍，即為陽性。
二、間接法(檢測未知抗體)
、用包被緩沖液將已知抗原稀釋至-0ug/ml， 每孔加0.ml，4℃過夜。次日洗滌3次。
2、加樣：加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.05ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,置37℃孵育小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)
3、加酶標(biāo)抗體：于反應(yīng)孔中，加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.05ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。
4、加底物液顯色：于各反應(yīng)孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.ml，37℃ 0～30分鐘。
5、終止反應(yīng)：于各反應(yīng)孔中加入2M硫酸0.05ml
6、結(jié)果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結(jié)果：反應(yīng)孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應(yīng)為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則40nm)處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.倍，即為陽性。

BLK    重組人 BLK / B Lymphocyte Kinase 蛋白 (GST 標(biāo)簽)    BLK
MUSK    重組人 MUSK Kinase 蛋白 (aa 433-783, His & GST 標(biāo)簽)    MUSK
MMP8    重組人 MMP-8 / CLG 蛋白    MMP8
EPOR    重組人 EPO Receptor / EPOR 蛋白 (His 標(biāo)簽)    EPOR
WFDC2    重組人 WAP5 / WFDC2 / HE4 蛋白 (His 標(biāo)簽)    WFDC2
PLA2G7    重組人 PLA2G7 / PAFAH 蛋白 (His 標(biāo)簽)    PLA2G7
IRAK4    重組人 IRAK4 / IRAK-4 蛋白 (His 標(biāo)簽)    IRAK4
DAPK3    重組人 DAPK3 / ZIPK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)    DAPK3
CSNKA    重組人 CSNKA / CKI-alpha / CK 蛋白 (GST 標(biāo)簽)    CSNKA
PDZD    重組人 PDZD / PDZK / PISP 蛋白 (His 標(biāo)簽)    PDZD
S00A4    重組人 S00A4 / S4 蛋白 (His 標(biāo)簽)    S00A4
FABP    重組人 L-FABP / FABP 蛋白 (His 標(biāo)簽)    FABP
CA5A    重組人 CA5A / CA-VA 蛋白 (His 標(biāo)簽)    CA5A
HSPD    重組人 HSPD / HSP60 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)    HSPDDNA  Tris HCl，M，pH7.0    00mL    
*0 化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞    0.mL×0    
克必隆 eTS PCR 法 cDNA 合成試劑盒    0 次    
20509-20    Poly(A) 聚合酶    20U
90604A-5    PCR 法 DNA 探針標(biāo)記試劑盒    5次
T7 RNA 聚合酶    000U    
小鼠神經(jīng)細(xì)胞粘附分子(NCAM)酶聯(lián)免疫elisa試劑盒保存刀豆蛋白 A IV    25mg    
RNase A 干粉    00mg    
小鼠抗 T7 標(biāo)簽單抗    000μL    
3029-00    ，質(zhì)譜    00μg
6090-0.3    可逆型 Taq DNA 聚合酶抑制劑    0.3mL
土鹽    0g    
F2K 培養(yǎng)基 ( 含 % 雙抗 +0% 小牛血清 )    500mL    
石榴紅硫    g    
Red-KOD DNA 聚合酶    250U